Про це повідомляє BBC з посиланням на вчених.
Команда вчених з університету Сунь Ятсена використала технологію "редагування основ". Завдяки їй можна уникнути одиничних помилок в генетичному коді. Сам же код складається із трьох тисяч знаків.
Читайте також: Науковці зробили "захопливий прорив" у боротьбі з ВІЛ
Операцію науковці здійснили на ембріонах, яких виростили в лабораторії і які мали мутацію в ДНК. Точкові маніпуляції можуть призвести до бета-таласемії – генетичного захворювання, яке змінює синтез гемоглобіну.
Спершу вчені просканували ДНК, щоб знайти потрібну помилку. Після виявлення науковці перетворили гуанін на аденін. Таким чином вченим вдалося виправити помилку в генетичному коді людського ембріона.
Ми першими змогли показати можливість лікування генетичних хвороб в ембріонів за допомогою системи редагування основ,
– прокоментував один з авторів дослідження Цзюнь Цзіу Хуан.
Науковець переконаний, що це дослідження відкриє нові перспективи для лікування не лише бета-таласемії, а й інших генетичних захворювань.
Цзюнь Цзіу Хуан заявив, що така технологія зможе вилікувати дітей від спадкових хвороб до їхнього народження.