Об этом сообщает BBC со ссылкой на ученых.
Команда ученых из университета Сунь Ятсена использовала технологию "редактирования основ". Благодаря ей можно избежать единичных ошибок в генетическом коде. Сам же код состоит из трех тысяч знаков.
Читайте также: Ученые сделали "захватывающий прорыв" в борьбе с ВИЧ
Операцию ученые осуществили на эмбрионах, которых вырастили в лаборатории и которые имели мутацию в ДНК. Точечные манипуляции могут привести к бета-талассемии – генетическому заболеванию, которое изменяет синтез гемоглобина.
Сначала ученые просканировали ДНК, чтобы найти нужную ошибку. После обнаружения ученые превратили гуанин в аденин. Таким образом им удалось исправить ошибку в генетическом коде человеческого эмбриона.
Мы первыми смогли показать возможность лечения генетических болезней у эмбрионов с помощью системы редактирования основ,
– прокомментировал один из авторов исследования Цзюнь Цзиу Хуан.
Ученый убежден, что это исследование откроет новые перспективы для лечения не только бета-талассемии, а и других генетических заболеваний.
Цзюнь Цзиу Хуан заявил, что такая технология сможет вылечить детей от наследственных болезней до их рождения.